一、食品生产许可审查通则?
2016年8月9日,国家食品药品监督管理总局以食药监食监一〔2016〕103号印发《食品生产许可审查通则》。该《通则》分总则、材料审查、现场核查、审查结果与检查整改、附则5章56条,由国家食品药品监督管理总局负责解释,自2016年10月1日起施行。《食品生产许可审查通则》严格划分了许可审查的方式,优化了现场核查要求,完善了许可审查机制,提出了行政许可方便服务机制。
二、什么实施食品经营许可审查应当遵循食品经营许可审查通则?
以食药监食监二〔2015〕228号印发《食品经营许可审查通则(试行)》。该《通则》分总则、许可审查基本要求、食品销售的许可审查要求、餐饮服务的许可审查要求、单位食堂许可审查要求、附则6章58条,由国家食品药品监督管理总局负责解释,自发布之日起施行。
三、食品经营许可审查细则2018?
答:食品经营许可审查细则2018:食品经营许可审查通则(试行)(食药监食监二〔2015〕228号)
四、买卖合同如何审查
买卖合同如何审查
买卖合同是商业交易中至关重要的法律文书,涉及双方交易的权益和责任。无论是从卖方还是买方的角度来看,合同的审查都是非常重要的一步。本文将介绍买卖合同审查的基本原则和重点事项,以帮助您更好地理解和处理这一过程。
审查原则
买卖合同的审查应遵循以下原则:
- 明确合同各方的身份:首先,要确保买卖合同中明确了交易双方的身份,包括合同各方的法律名称和联系信息。
- 明确交易物品的描述:合同应清楚描述所涉及的商品或服务,包括数量、规格、质量标准等,以避免后续争议。
- 确认合同价格和支付方式:验证合同中所规定的价格和支付方式是否与交易双方的意愿一致,并确保合同中包含相关的付款条款和违约责任。
- 明确交付和接收条件:买卖合同应明确规定交付和接收的时间、地点、方式等条件,以确保双方在交易履行过程中的权益。
- 规定违约责任和争议解决方式:合同应包含明确的违约责任规定和争议解决方式,以便在发生纠纷时能依据法律规定解决。
重点事项
在审查买卖合同时,还需特别注意一些重点事项:
- 法律合规性:合同内容及条款应符合国家法律法规,特别是与商品质量、安全标准等相关的法律要求。
- 风险防范:合同应充分考虑各种可能的风险和不确定因素,并明确各方在风险出现时的权责。
- 保密条款:根据交易性质和需要,合同中应包含保密条款,确保交易双方的商业机密得到保护。
- 知识产权:如果涉及到知识产权的买卖合同,应特别关注相关权利的转让和保护。
- 履行期限和条件:合同中应明确规定履行期限和履行条件,以避免因未能按时或按条件履约而引发的纠纷。
审查流程
对于买卖合同的审查,以下是一般的流程:
- 收集合同文本:首先,收集并确认所涉及的买卖合同文本。
- 初步审查:对合同的格式、基本条款进行初步审查,确保合同的完整性和合规性。
- 详细审查:对合同的各项条款进行详细审查,包括价格、交付条件、支付方式、违约责任等。
- 风险评估:评估合同中存在的潜在风险,针对性地提出合理的风险防范措施。
- 修改和谈判:根据审查结果,对合同中的不合理条款进行修改,并与对方进行谈判达成一致。
- 最终确认:确认经过修改和谈判后的合同是否符合双方意愿,并确保所有修改事项已得到充分记录。
总结
买卖合同审查是商业交易中不可或缺的一环。通过遵循明确的审查原则和重点事项,可以更好地保护交易双方的权益,预防合同纠纷的发生。同时,审查流程的合理把控也能有效降低交易风险,提高合同的执行力。因此,在商业交易中,务必重视买卖合同的审查工作,确保交易的合法性和可行性。
如需了解更多有关买卖合同审查的信息,请及时咨询相关专业人士或法律顾问。
五、什么是实施食品经营许可审查?
在餐饮企业申请食品经营许可证的时候,食品安监部门要审查申请企业的软硬件设施,以及食品安全的可靠控制性。
六、食品生产许可证审查细则?
第一条 为规范食品、食品添加剂生产许可活动,加强食品生产监督管理,保障食品安全,根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国行政许可法》等法律法规,制定本办法。
第二条 在中华人民共和国境内,从事食品生产活动,应当依法取得食品生产许可。
食品生产许可的申请、受理、审查、决定及其监督检查,适用本办法。
第三条 食品生产许可应当遵循依法、公开、公平、公正、便民、高效的原则。
第四条 食品生产许可实行一企一证原则,即同一个食品生产者从事食品生产活动,应当取得一个食品生产许可证。
第五条 食品药品监督管理部门按照食品的风险程度对食品生产实施分类许可。
第六条 国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品生产许可管理工作。
县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品生产许可管理工作。
第七条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况,确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。
保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责。
第八条 国家食品药品监督管理总局负责制定食品生产许可审查通则和细则。
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据本行政区域食品生产许可审查工作的需要,对地方特色食品等食品制定食品生产许可审查细则,在本行政区域内实施,并报国家食品药品监督管理总局备案。国家食品药品监督管理总局制定公布相关食品生产许可审查细则后,地方特色食品等食品生产许可审查细则自行废止。
县级以上地方食品药品监督管理部门实施食品生产许可审查,应当遵守食品生产许可审查通则和细则。
第九条 县级以上食品药品监督管理部门应当加快信息化建设,在行政机关的网站上公布生产许可事项,方便申请人采取数据电文等方式提出生产许可申请,提高办事效率。
七、食品生产许可审查通则有多少字?
食品生产许可审查通则重在列明制度、标准、要求和处罚的明细,字数一般为三千左右
八、《食品生产许可审查通则》问答 七:食品生产许可材料审查和现场核查的主要内容是什么?
当地办事大厅有这方面的介绍小册子看完就知道了
九、如何做好食品生产许可现场审查工作?
1做好现场核查前的准备工作,搜集被核查企业背景资料2初步确定核查组分工3联系当地局与企业,确定具体核查时间4初步复核申请资料的有效性,核对申证单元及产品种类,核对所申报产品种类与产品标准的对应性。
十、保健食品现场审查后多久可以生产?
保健食品现场审查后六个月可以生产
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