深圳市古方中药饮片有限公司介绍？

一、深圳市古方中药饮片有限公司介绍？

深圳市古方中药饮片有限公司是2010-04-19在广东省深圳市龙岗区注册成立的有限责任公司，注册地址位于深圳市龙岗区横岗街道深峰路工业区2号厂房501、504。深圳市古方中药饮片有限公司的统一社会信用代码/注册号是91440300553892619U，企业法人姜芳玲，目前企业处于开业状态。深圳市古方中药饮片有限公司的经营范围是：国内贸易；货物进出口、技术进出口。^中药饮片的生产（含净制、切制、炒制）与购销。；在广东省，相近经营范围的公司总注册资本为49239万元，主要资本集中在1000-5000万规模的企业中，共34家。本省范围内，当前企业的注册资本属于良好。

二、太和中药材交易市场？

地址：太和县双庙镇张卢村委会倪胡同31号

太和中药材交易市场常年产地经营：桔梗各种规格，板蓝根，大青叶，白术，桑葚水洗精品手选货以及统货和药厂投料，桔梗种籽，板蓝根种籽，白术种籽，等地产中药材。一般项目：地产中草药(不含中药饮片）购销（除许可业务外，可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目）。

三、中药饮片集采怎么参与？

参与中药饮片集采，通常需要按照以下步骤进行：了解集采规则：在参与中药饮片集采之前，你需要详细了解集采的规则和要求，包括集采的范围、标准、评审方式等。这有助于你更好地准备和参与集采。筛选产品：根据集采规则，筛选出符合要求的产品，并对其生产、质量、价格等方面进行评估。确保你的产品具有竞争力，能够在集采中脱颖而出。准备资料：根据集采要求，准备相关的证明文件、检测报告、生产流程图等资料，以便评审机构进行审核。同时，还需要准备产品样品，以便进行现场评审。参与投标：按照集采规则的要求，填写投标书并提交相关资料。在投标过程中，需要注意投标书的格式、报价、产品质量等方面的要求，确保投标书符合评审标准。现场评审：如果需要现场评审，你需要准备好现场评审所需的资料和样品，并按照评审要求进行现场演示和答辩。在现场评审中，需要注意表达清晰、有条理，展现产品的优势和特点。后续跟进：在集采结束后，你需要及时跟进结果，如果中标则需要按照合同要求进行生产和供货。同时，也需要总结经验教训，为下次参与集采做好准备。总之，参与中药饮片集采需要充分了解集采规则和要求，准备好相关资料和样品，并在投标和现场评审中展现出产品的优势和特点。同时，还需要注意合同履行和后续跟进等方面的工作。

四、中药饮片经营范围可以经营哪些？

药品生产;中药材的种植(除种苗);中药材收购(除国家专项规定);农副产品销售(除国家专项规定);中成药制剂研发;中药煮制;中药饮片(含毒性饮片，净制，切制、炒制、炙制、蒸制、锻制)、直接服用饮片、发芽生产销售;中药材(系未经炮制及药品标准或炮制规范允许初加工的中药材);药品生产;药品批发;药品零售;食品经营;食品生产;道路货物运输(不含危险货物);地产中草药(不含中药饮片)购销;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;等等

五、卖中药要什么证件？

答：1、申请办理营业执照：对创业者来说,想要开一家中药店都必须去当地的工商局去办理个人工商营业执照，这时候需要你本人的身份证、照片、养生上岗证或技术等级证、房屋产权证或租赁合同、健康证等等相关证件。

2、申请卫生许可证：需要创业者本人或者是中药店老板准备好本人身份证、养生上岗证或技术等级证租赁合同等，到当地卫生行政部门办理卫生许可证。

3、申请税务发票：申请税务发票时都需要以上几个证件都需要办理齐全之后才可以进行申请税务发票。因为申请税务发票时需要持营业执照正副本、其它证件等等，才可以到当地税务部门登记领取税务发票。

4、申请消防验收：这个都需要把自己的中药店消防包括各种通道以及各方面都处理好之后，才能够到当地的消费大队或支队开消防验收合格证。同时也需要持本人身份证、养生上岗证或技术等级证、房屋产权证或租赁合同等等。

六、中药饮片验收制度？

中药饮片进、存、销管理制度

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（1）为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。

（2）中药饮片购进管理：

①所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品；

②所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；

③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；

④该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

（3）中药饮片验收管理；

①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；

②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；

③验收应按照规定的方法进行抽样检查；

④验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；

⑤验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；

⑥对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。

（4）中药饮片储存与陈列管理

①应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；

②中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；

③中药饮片庆定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。夏防季节，即每年5—9月份，每月要将全部饮片检查一遍；

④中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；

⑤中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字，防止混药；

⑥饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则；

⑦每天应校对所有衡，工作完毕整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物；

⑧中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符俣有关卫生条件；

⑨不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理中，并采取有效措施。

（5）中药饮片的调配、销售管理

①严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符俣炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种；

②中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查；

③中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改；

④对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售；

⑤严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序；

⑥按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。处方配完后，应先自行核对，无误扣签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客；

⑦应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法；

⑧配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况；

⑨配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。

⑩严格执行物价政策，按规定价格计价，严禁串规、串级，开具合法的销售发票，发票项目填写全面，字迹清晰。

（6）中药饮片代客加工

①代客煎药、打粉、制丸、熬膏、切片等必须按处方配料，按剂型加工；

②加工客料，要按营业员交来的重量逐笔复秤登记编号，加工成品必须符合各种剂型的质量标准；

③接到代客加工药料后，严格按照医师处方要求和药品特性，并按交货日期保质保量完成任务，加工完毕后，立即将处方、发、发成品、订单一并送交营业员，以利顾客及时取药；

④其他零药加工按照处方或顾客需要处理；

⑤凡需特殊处理的饮片应按规定处理，需另包的饮片应在小包上注明煮煎服用方法。

（7）顾客反馈的药品质量问题应认真对待，详细记录，及时解决

七、中药饮片企业质量部的职责？

(一)组织制订药品质量管理文件,并指导、督促文件的执行;

(二)负责对供货单位的合法资质、购进药品的合法性以及供货单位销售人员的合法资格进行审核,并保证审核结果持续有效;

(三)负责质量信息的收集和管理,并建立中药饮片质量档案;